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陕西省药监局领导莅临我院调研指导药械化不良反应监测工作

发布时间:2024-10-12 18:23:01 浏览次数:
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10月11日,陕西省药品监督管理局及西安市市场监管局专家组一行8人对我院药械化不良反应相关工作进行督导调研。我院医务部药学部、国装办、皮肤科等相关部门参加了会议,张蓬勃副院长出席会议。

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会议由张蓬勃副院长主持,他对陕西省药品监督管理局及西安市市场监管局一行的到来表示热烈欢迎,并简要介绍了医院相关工作情况。

会上,药学部副主任王娜将我院药品不良反应监测与管理工作进行了全面汇报。药学部通过多措并举使我院信息化监测水平有显著提升,有效保障了患者用药安全,同时提高了医务人员对用药风险的防范意识。国装办叶泽宇主任从基本情况、实施情况和改进措施3个方面将我院医疗器械不良事件监测与管理工作进行了详细汇报,国装办将加强院内、外培训,强调医疗器械不良事件上报的重要性,强化上报意识,进一步规范上报流程和内容。皮肤科黄颖从工作概况、工作成效、存在问题和改进措施3个方面将我院化妆品不良反应监测情况进行汇报。对目前存在的问题,将从强化宣传培训工作,优化上报流程机制,深化监管和指导力度等方面积极改进。

药学部主任张抗怀总结了我院在药品不良反应监测与管理方面的主要工作。他表示,这项工作得益于我院各部门的通力合作,制度与规范不断完善,绩效考核模式也日趋健全。药学部积极落实临床药师制度,提供信息化服务,深化信息化建设,实现闭环管理,推动多学科协作。从近几年的数据来看,我院在药品不良反应的上报数量显著增长,质量管控严格,重点药品监测全面,严重和新的ADR报告占比也明显上升,取得了显著成效。

医务部常务副主任王虎清提到,在日常的管理工作中,以高额病例、死亡病例和非计划二次手术为抓手,通过主动与被动的形式,加强不良事件监测,全面进行监督检查。

医务部寇惠娟副主任表示,将从院方层面加强不良事件管理,定期对医疗相关不良事件发生情况进行分析,查找存在的共性问题和薄弱环节,开展系统性改进工作。

最后,陕西省药品监督管理局药品安全总监王立平进行了总结发言。王立平对我院在药品不良反应监测与管理方面的工作给予了高度评价和充分认可,肯定了我院在制度建设、信息化管理和多学科协作等方面的成绩。他表示,这为其他医疗机构树立了良好的榜样,值得推广学习。要加强对医务人员的培训,提升风险识别能力,力争成为药品不良反应监测示范单位,加强与监管部门的沟通,推动药品不良反应监测与使用质量管理迈向新的高度。

作者:医务部 医疗质量控制办公室 责编:胡佳