尊敬的患者及家属：

您好！我院正在开展“一项评价QLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究”，该研究已获得国家药品监督管理局及本院伦理委员会的批准。QLS1304片是一款靶向KAT6A/B的高活性、高选择性且具备良好口服生物利用度的小分子抑制剂。通过抑制组蛋白H3的乙酰化以及雌激素受体（ER）的表达，影响细胞周期和MYC等重要细胞信号通路，抑制肿瘤生长。

基本入选条件：

1）年龄≥18周岁，男女不限；

2）经组织学或细胞学检查确诊的复发、局部晚期或远处转移的晚期实体瘤；

3）经标准治疗失败或不能耐受标准治疗、或无标准有效治疗方案；

4）ECOG评分0或1分；

5）育龄期女性受试者处于非哺乳期，首次用药前7天内血妊娠试验结果必须为阴性；

6）具有生育能力的女性受试者和未绝育的男性必须同意在签署ICF至末次给药后至少180天内采取有效避孕措施。

报名方式：

如果您或您的朋友有可能符合上述条件，同时愿意参加该项临床研究，请您与我们联系。

联系电话: 姜老师：13572571594 刘老师：13201575252

联系地址: 西安交通大学第二附属医院I期临床试验研究病房

西安交通大学第二附属医院西门诊楼七楼东侧